Monday, October 17, 2016

Delta - cortef disease interazioni , delta - cortef






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Delta-Cortef (prednisolone) Malattia Interazioni I corticosteroidi (include Delta-Cortef) ↔ (+) tubercolina test Grave potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: Storia - Tubercolosi, Tubercolosi - latente In pazienti con tubercolosi latente o reattività tubercolina, l'uso di dosi farmacologiche di corticosteroidi può causare una riattivazione della malattia. Attento monitoraggio dei segni e sintomi di tubercolosi è consigliato se la terapia con corticosteroidi è somministrato a pazienti con una storia di tubercolosi o reattività alla tubercolina. Durante la terapia con corticosteroidi prolungata, possono essere considerati chemioprofilassi tubercolosi. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Decadron (desametasone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. "Informazioni sul prodotto. Deltasone (prednisone)." Pharmacia Upjohn e, Kalamazoo, MI. "Informazioni sul prodotto. Medrol (metilprednisolone)." Pharmacia Upjohn e, Kalamazoo, MI. Visualizza tutte le 10 referenze I corticosteroidi (Include Delta-Cortef) ↔ squilibrio elettrolitico Grave rischio potenziale, la plausibilità moderato Si applica a: Ipernatriemia, ipokaliemia, convulsioni, ipocalcemia I corticosteroidi possono causare ipernatremia, ipokaliemia e ritenzione di liquidi. Questi effetti mineralcorticoidi sono più significativo con fludrocortisone, seguito da idrocortisone e cortisone, poi con prednisone e prednisolone. Il restante corticosteroidi, betametasone, dexametasone, metilprednisolone, e triamcinolone, hanno poca attività mineralcorticoidi. Tuttavia, grandi dosi di qualsiasi corticosteroide possono dimostrare questi effetti, soprattutto se somministrata per più di brevi periodi. Tutti i corticosteroidi aumentano l'escrezione di calcio e possono causare ipocalcemia. La terapia con corticosteroidi deve essere somministrato con cautela nei pazienti con preesistente disturbi elettrolitici. Attenzione è anche consigliato nel trattamento di pazienti con disturbi convulsivi, dal momento che disturbi elettrolitici possono scatenare attività di sequestro. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Medrol (metilprednisolone)." Pharmacia Upjohn e, Kalamazoo, MI. Morris GC, Egan JG, Jones MK "paralisi ipopotassiemico indotta da bolo di prednisolone nella malattia di Graves '." Aust N Z J Med 22 (1992): 312 "Informazioni sul prodotto. Celestone (Betametasone)." Schering Corporation, Kenilworth, NJ. Visualizza tutte le 15 referenze I corticosteroidi (Include Delta-Cortef) ↔ Gi perforazione Grave rischio potenziale, la plausibilità moderato Si applica a: diverticolite, anastomosi intestinale, colite ulcerosa I corticosteroidi possono causare perforazione gastrointestinale ed emorragia, di solito quando somministrato in dosi elevate o per periodi prolungati. Essi possono anche mascherare i sintomi di complicanze come la peritonite o sepsi intra-addominale. La terapia con corticosteroidi deve essere somministrato con cautela nei pazienti con diverticolite, colite ulcerosa non specifica (se vi è una probabilità di perforazione imminente, ascesso o altra infezione piogeni), o recenti anastomosi intestinale. Riferimenti Fadul CE, Lemann W, Thaler HT, Posner JB "perforazione del tratto gastrointestinale nei pazienti trattati con steroidi per la malattia neurologica." Neurologia 38 (1988): 348-52 "Informazioni sul prodotto. Deltasone (prednisone)." Pharmacia Upjohn e, Kalamazoo, MI. "Informazioni sul prodotto. Medrol (metilprednisolone)." Pharmacia Upjohn e, Kalamazoo, MI. Visualizza tutti i 18 riferimenti I corticosteroidi (Include Delta-Cortef) ↔ Infezioni Grave potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: Infezione - batterica / Fungal / protozoarie / virale Il immunosoppressori e gli effetti antinfiammatori dei corticosteroidi, in particolare in dosaggi più alti, può diminuire la resistenza ospite di agenti infettivi, diminuire la capacità di localizzare le infezioni, e mascherare i sintomi di infezione. infezioni secondarie possono essere più probabilità di sviluppare. In generale, i corticosteroidi non devono essere utilizzati in pazienti con infezioni attive, specialmente le infezioni fungine sistemiche, se non sono medicalmente necessarie ed efficace terapia antimicrobica o altro trattamento appropriato è stata istituita. Tuttavia, per i pazienti corticosteroidi-dipendenti che sviluppano una grave o infezione pericolosa per la vita, la continuazione della terapia con corticosteroidi con dosaggi di sostituzione almeno fisiologiche deve essere considerato, dal momento che questi pazienti possono avere insufficienza surrenalica secondaria. Rimozione di steroide esterno durante i periodi di stress può essere dannoso per questi pazienti. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Hydrocortone (idrocortisone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. Swartz SL, Dluhy RG "I corticosteroidi: farmacologia clinica e l'uso terapeutico." Farmaci 16 (1978): 238-55 "Informazioni sul prodotto. Hydeltrasol (prednisolone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. Visualizza tutti i 19 riferimenti I corticosteroidi (Include Delta-Cortef) ↔ Mi Grave rischio potenziale, la plausibilità moderato Si applica a: infarto del miocardio, sindrome MI Messaggio L'uso di corticosteroidi può essere associato con ventricolo sinistro della parete libera rottura in pazienti che hanno avuto un recente infarto miocardico. dosi farmacologiche di corticosteroidi devono essere somministrati con grande cautela in tali pazienti. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Decadron (desametasone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. "Informazioni sul prodotto. Cortone acetato (cortisone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. "Informazioni sul prodotto. Celestone (Betametasone)." Schering Corporation, Kenilworth, NJ. Visualizza tutti i 9 referenze I corticosteroidi (Include Delta-Cortef) ↔ oculare Herpes Simplex Grave rischio potenziale, la plausibilità moderato Si applica a: oculare Herpes Simplex dosaggi farmacologici di corticosteroidi devono essere usati con cautela in pazienti con herpes simplex oculare a causa del rischio di perforazione della cornea. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Deltasone (prednisone)." Pharmacia Upjohn e, Kalamazoo, MI. "Informazioni sul prodotto. Medrol (metilprednisolone)." Pharmacia Upjohn e, Kalamazoo, MI. "Informazioni sul prodotto. Celestone (Betametasone)." Schering Corporation, Kenilworth, NJ. Visualizza tutti i 9 referenze I corticosteroidi (Include Delta-Cortef) ↔ Pud Grave potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: Storia - ulcera peptica, ulcera peptica I corticosteroidi possono causare ulcera peptica e gastrointestinale emorragia (GI), di solito quando somministrato in dosi elevate o per periodi prolungati. Tuttavia, anche i dosaggi convenzionali possono aggravare i sintomi nei pazienti con una storia di ulcera peptica. è stata riportata anche la guarigione ritardata delle ulcere. La terapia con corticosteroidi deve essere somministrato con cautela nei pazienti con ulcera peptica attiva o latente o altri fattori di rischio per sanguinamento gastrointestinale. Alcuni medici raccomandano l'uso di antiacidi profilattico oppure H2-antagonisti tra i pasti, quando sono necessarie grandi dosi di corticosteroidi. Riferimenti Thomas TP "Le complicazioni della terapia con corticosteroidi sistemici nei pazienti anziani." Gerontologia 30 (1984): 60-5 Heimdal K, H Hirschberg, Slettebø H, K Watne, Nome O, Sletteb H "Alta incidenza di gravi effetti collaterali del trattamento alte dosi di desametasone in pazienti con epidurale compressione del midollo spinale". J Neurooncol 12 (1992): 141-4 Weissman DE, Dufer D, Vogel V, Abeloff MD "tossicità corticosteroidi nei pazienti neuro-oncologia." J Neurooncol 5 (1987): 125-8 Visualizza tutte le 21 referenze I corticosteroidi (include Delta-Cortef) ↔ Sclerodermia Grave rischio potenziale, la plausibilità moderato Si applica a: Sclerosi Sistemica Nei pazienti con sclerodermia, i corticosteroidi possono precipitare crisi renale con ipertensione maligna, possibilmente attraverso un aumento indotta da steroidi nel substrato della renina e angiotensina II livello e diminuisce la produzione di prostaglandine vasodilatatore. L'insufficienza renale può derivarne. La terapia con corticosteroidi deve essere somministrato con cautela nei pazienti con sclerodermia. Inoltre, essi dovrebbero essere limitate a uso a breve termine. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Decadron (desametasone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. "Informazioni sul prodotto. Deltasone (prednisone)." Pharmacia Upjohn e, Kalamazoo, MI. "Informazioni sul prodotto. Celestone (Betametasone)." Schering Corporation, Kenilworth, NJ. Visualizza tutte le 10 referenze I corticosteroidi (include Delta-Cortef) ↔ Strongyloidiasis Grave potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: Strongyloidiasis Diversamente dalla maggior parte elminti, Strongyloides ha la capacità di replicarsi nell'ospite umano. In pazienti con strongyloidiasis, l'uso di dosaggi farmacologici o immunosoppressivi di corticosteroidi può causare Strongyloides hyperinfection e diffusione con diffusa migrazione larvale, spesso accompagnata da grave enterocolite e potenzialmente fatale alla setticemia gram-negativi. La terapia con corticosteroidi deve essere somministrato con estrema cautela, se non del tutto, in questi pazienti. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Cortone acetato (cortisone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. "Informazioni sul prodotto. Hydrocortone (idrocortisone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. "Informazioni sul prodotto. Decadron (desametasone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. Visualizza tutti i 11 riferimenti Corticosteroidi (Include Delta-Cortef) ↔ Depressione / Psicosi Moderato potenziale pericolo, la plausibilità moderato Si applica a: depressione, psicosi I corticosteroidi possono aggravare i sintomi di psicosi e instabilità emotiva. I pazienti con queste condizioni devono essere monitorati per un aumento o peggiorato i sintomi durante la terapia con corticosteroidi. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Hydrocortone (idrocortisone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. Swartz SL, Dluhy RG "I corticosteroidi: farmacologia clinica e l'uso terapeutico." Farmaci 16 (1978): 238-55 "Informazioni sul prodotto. Cortone acetato (cortisone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. Visualizza tutti i 27 riferimenti I corticosteroidi (Include Delta-Cortef) ↔ diabete Moderato potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: diabete mellito, anormale tolleranza al glucosio I corticosteroidi possono aumentare il livello di glucosio nel sangue contrapponendosi all'azione e sopprimendo la secrezione di insulina, che provoca l'inibizione di assorbimento del glucosio periferico e aumentata gluconeogenesi. La terapia con corticosteroidi deve essere somministrato con cautela nei pazienti con diabete mellito, intolleranza al glucosio, o una predisposizione per iperglicemia. I pazienti con diabete mellito devono essere monitorati più attentamente durante la terapia con corticosteroidi, e il loro regime antidiabetico adeguati di conseguenza. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Celestone (Betametasone)." Schering Corporation, Kenilworth, NJ. Ludvik B, Clodi M, Kautzky-Willer A, Capek M, Hartter E, Pacini G, Prager R "Effetto di desametasone sulla sensibilità all'insulina, isolotto amiloide polipeptide e la secrezione di insulina negli esseri umani." Diabetologia 36 (1993): 84-7 Nero DM, Filak AT "iperglicemia con il diabete non insulino-dipendente dopo l'iniezione di steroidi intra-articolare." J Fam Pract 28 (1989): 462-3 Visualizza tutti i 17 riferimenti I corticosteroidi (Include Delta-Cortef) ↔ ritenzione di liquidi Moderato potenziale pericolo, la plausibilità moderato Si applica a: ritenzione idrica, insufficienza cardiaca congestizia, disfunzione renale, ipertensione I corticosteroidi possono causare ipernatremia, ipokaliemia, ritenzione di liquidi, e l'elevazione della pressione sanguigna. Questi effetti mineralcorticoidi sono più significativo con fludrocortisone, seguito da idrocortisone e cortisone, poi con prednisone e prednisolone. Il restante corticosteroidi, betametasone, dexametasone, metilprednisolone, e triamcinolone, hanno poca attività mineralcorticoidi. Tuttavia, grandi dosi di qualsiasi corticosteroide possono dimostrare questi effetti, soprattutto se somministrata per più di brevi periodi. La terapia con corticosteroidi deve essere somministrato con cautela nei pazienti con preesistente ritenzione idrica, ipertensione, insufficienza cardiaca congestizia, e / o disfunzione renale. Diete con restrizione di sodio e di potassio supplementazione può essere consigliabile. Riferimenti Klepikov PV, Kutyrina IM, Tareyeva IE "ipertensione indotta da steroidi nei pazienti con sindrome nefrosica." Nefrone 48 (1988): 286-90 "Informazioni sul prodotto. Kenalog (triamcinolone)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. Pang S, Clark, Freeman LC, LM Dolan, Immken L, Mueller OT, Rigido D, Shulman DI "effetti collaterali materni della terapia prenatale desametasone per fetale iperplasia surrenalica congenita." J Clin Endocrinol Metab 75 (1992): 249-53 Visualizza tutti i 18 riferimenti I corticosteroidi (include Delta-Cortef) ↔ Hyperadrenocorticalism Moderato potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: Iperadrenocorticismo, iperaldosteronismo, tumore del surrene I corticosteroidi imitano gli effetti del cortisolo endogeno e aldosterone. L'uso di questi agenti può aggravare condizioni di hyperadrenocorticalism in modo dose-dipendente. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Kenalog (triamcinolone)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. Lieberman P, R Patterson, Kunske R "Le complicanze della terapia steroidea a lungo termine per l'asma." J Allergy Clin Immunol 49 (1972): 329-36 "Informazioni sul prodotto. Hydeltrasol (prednisolone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. Visualizza tutti i 14 riferimenti I corticosteroidi (include Delta-Cortef) ↔ iperlipidemia Moderato potenziale pericolo, la plausibilità moderato Si applica a: iperlipidemia I corticosteroidi possono elevare i livelli di trigliceridi e di colesterolo LDL nel siero se usati per più di brevi periodi. I pazienti con iperlipidemia preesistenti possono richiedere un più attento monitoraggio durante la terapia con corticosteroidi prolungata, e rettifiche di conseguenza nel loro regime ipolipemizzante. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Florinef Acetate (fludrocortisone)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. "Informazioni sul prodotto. Kenalog (triamcinolone)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. "Informazioni sul prodotto. Hydeltrasol (prednisolone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. Visualizza tutte le 10 referenze I corticosteroidi (include Delta-Cortef) ↔ Ipotiroidismo Moderato potenziale pericolo, la plausibilità moderato Si applica a: ipotiroidismo I corticosteroidi possono aver migliorato effetti in ipotiroidismo a causa di una diminuzione del metabolismo di questi agenti. I pazienti con ipotiroidismo devono essere monitorati più attentamente per gli effetti di cortisolo eccessivi. Aggiustamenti del dosaggio possono essere richiesti secondario a cambiamenti nella loro condizione della tiroide. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Celestone (Betametasone)." Schering Corporation, Kenilworth, NJ. "Informazioni sul prodotto. Medrol (metilprednisolone)." Pharmacia Upjohn e, Kalamazoo, MI. "Informazioni sul prodotto. Kenalog (triamcinolone)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. Visualizza tutte le 10 referenze I corticosteroidi (include Delta-Cortef) ↔ malattie del fegato Moderato potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: Malattie del fegato I corticosteroidi sono principalmente metabolizzati dal fegato e possono aver migliorato effetti in pazienti con malattia epatica, soprattutto cirrosi. aggiustamenti di dosaggio può essere necessaria in questi pazienti. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Medrol (metilprednisolone)." Pharmacia Upjohn e, Kalamazoo, MI. "Informazioni sul prodotto. Deltasone (prednisone)." Pharmacia Upjohn e, Kalamazoo, MI. "Informazioni sul prodotto. Celestone (Betametasone)." Schering Corporation, Kenilworth, NJ. Visualizza tutte le 10 referenze I corticosteroidi (include Delta-Cortef) ↔ miastenia grave Moderato potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: miastenia grave Sebbene i corticosteroidi sono comunemente usati nel trattamento della miastenia gravis per aumentare la forza muscolare, questi agenti dovrebbero comunque essere somministrati con cautela in tale ambiente. I pazienti devono essere trattati in un reparto di terapia intensiva e ricevono supporto respiratorio, dal momento che la forza muscolare può diminuire notevolmente inizialmente, in particolare con alti dosaggi. Preferibilmente, la terapia deve cominciare con dosi relativamente basse (da 15 a 25 mg / die di prednisone o equivalente) e un aumento graduale, come tollerato (/ die di prednisone o equivalente a 2 a intervalli di 3 giorni fino a quando marcato miglioramento clinico circa 5 mg o un dosaggio di 50 mg / die è raggiunto). Il miglioramento può essere ritardata e graduale. Pertanto, è importante non interrompere la terapia prematuramente. Riferimenti Fauci AS, Braunwald E, Isselbacher KJ, Wilson JD, Martin JB, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, eds. "Principi di Harrison di medicina interna. 14 ed." New York, NY: Divisione Professionisti McGraw-Hill Salute (1998): I corticosteroidi (include Delta-Cortef) ↔ miopatia Moderato potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: miopatia, Disturbo neuromuscolari miopatia tossica è stata osservata con l'uso cronico o la somministrazione di alte dosi di corticosteroidi, spesso in pazienti con disturbi di trasmissione neuromuscolare come la miastenia grave o in pazienti trattati con bloccanti neuromuscolari. corticosteroidi fluorurati, come il betametasone, desametasone, e triamcinolone sembrano causare più grave atrofia muscolare e debolezza rispetto agli agenti nonfluorinated. Inoltre, più al giorno dosi sono più tossici preferibilmente, a giorni alterni dosi una volta al giorno o, al mattino. miopatia steroide è generalizzato e talvolta accompagnati da debolezza respiratoria e dispnea. In alcuni casi, ha portato a tetraparesi. possono verificarsi anche aumenti di creatina chinasi, anche se di rado. Dopo sospensione della terapia con corticosteroidi, ripresa potrebbe essere lenta e incompleta. La terapia con corticosteroidi deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da miopatia preesistente o disturbi neuromuscolari, dal momento che queste condizioni possono confondere la diagnosi di miopatia indotta da steroidi. La presenza di un normale livello di CK nel siero, minima o nessuna modifica di miopatia di EMG, e il tipo di fibra muscolare atrofia 2 su biopsia sono utili nel suggerire la debolezza indotta da steroidi. Se si sospetta miopatia steroidea, devono essere considerati una riduzione del dosaggio o la sospensione dello steroide. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Decadron (desametasone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. Seale JP, Compton MR "effetti collaterali degli agenti corticosteroidi." Med J Aust 144 (1986): 139-42 "Informazioni sul prodotto. Medrol (metilprednisolone)." Pharmacia Upjohn e, Kalamazoo, MI. Visualizza tutti i 19 riferimenti I corticosteroidi (include Delta-Cortef) ↔ oculari tossicità Moderato potenziale pericolo, la plausibilità moderato Si applica a: Glaucoma / intraoculare ipertensione, cataratta L'uso prolungato di corticosteroidi può causare la cataratta subcapsulare posteriore e pressione intraoculare elevata, l'ultimo dei quali possono portare a glaucoma e / o danni ai nervi ottici. La terapia a lungo termine con corticosteroidi deve essere somministrato con cautela nei pazienti con una storia di cataratta, glaucoma, o aumento della pressione intraoculare. Riferimenti Kobayashi Y, Akaishi K, Nishio T, Kobayashi Y, Kimura Y "posteriore cataratta subcapsulare nei bambini nefrotici sottoposti a terapia steroidea." Am J Dis Child 128 (1974): 671-3 "Informazioni sul prodotto. Decadron (desametasone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. "Informazioni sul prodotto. Cortone acetato (cortisone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. Visualizza tutti i 19 riferimenti I corticosteroidi (Include Delta-Cortef) ↔ Osteoporosi Moderato potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: Osteoporosi I corticosteroidi riducono funzione osteoblastica e inibiscono l'assorbimento di calcio intestinale, che può provocare riassorbimento osseo e perdita ossea durante la terapia prolungata. Inoltre, matrice ossea può essere influenzata dagli effetti della proteina-catabolico di corticosteroidi, soprattutto quando somministrato in dosi elevate o per periodi prolungati, con conseguente necrosi asettica e fratture. A lungo termine o ad alte dosi terapia con corticosteroidi devono essere somministrati con cautela e solo se necessario nei pazienti con oa rischio per l'osteoporosi. effetti scheletrici negativi possono essere minimizzati a giorni alterni o la somministrazione intermittente. Ogni paziente in terapia prolungata con l'equivalente di 7,5 mg di prednisone / die o più sono a rischio di osteoporosi indotta da glucocorticoidi e dovrebbe essere gestito secondo l'American College of Rheumatology (ACR) le linee guida. Riferimenti Anderton JM, Timone R "Multiple osteonecrosi congiunta dopo la terapia steroidea a breve termine. Caso clinico." J Bone Joint Surg Am 64 (1982): 139-41 "Informazioni sul prodotto. Decadron (desametasone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. Goldstein MF, Fallon JJ, Harning R "glucocorticoide osteoporosi indotta da terapia cronica nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva". Petto 116 (1999): 1733-1749 Visualizza tutti i 36 riferimenti I corticosteroidi (include Delta-Cortef) ↔ prematurità Moderato potenziale pericolo, la plausibilità moderato Si applica a: prematurità / sottopeso in infanzia L'uso di alcune formulazioni parenterali di desametasone, idrocortisone, metilprednisolone, prednisolone e triamcinolone è considerato dai produttori di farmaci per essere controindicato nei neonati, in particolare i neonati prematuri e neonati di basso peso alla nascita. Alcune formulazioni di questi farmaci contengono alcool benzilico che, se usato in soluzioni di lavaggio batteriostatiche saline intravascolari filo e tubo endotracheale, è stata associata con morti e grave respiratorio e complicanze metaboliche a basso peso alla nascita i neonati prematuri. Tuttavia, molti esperti ritengono che, in assenza di benzile equivalenti senza alcool, l'importo del conservante presente in queste formulazioni non deve necessariamente precluderne l'uso se sono chiaramente indicate. L'American Academy of Pediatrics considera alcool benzilico a basse dosi (come ad esempio quando viene utilizzato come conservante in alcuni farmaci) per essere sicuro per i neonati. infusioni continue di alti dosaggi di medicinali contenenti alcool benzilico possono tuttavia causare tossicità e dovrebbero essere evitati se possibile. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Medrol (metilprednisolone)." Pharmacia Upjohn e, Kalamazoo, MI. "Informazioni sul prodotto. Celestone (Betametasone)." Schering Corporation, Kenilworth, NJ. "Ingredienti" inattivi "in prodotti farmaceutici:. Aggiornamento (recensione soggetto) American Academy of Pediatrics comitato contro la droga Disponibile da:. URL: http://www. aap. org/policy/re9706.html". Pediatria 99 (1997): 268-78 Visualizza tutte le 10 referenze I corticosteroidi (include Delta-Cortef) ↔ tromboembolismo Moderato potenziale pericolo, Basso plausibilità Si applica a: Disturbo trombotici / tromboembolici, Storia - Disturbo trombotiche / tromboemboliche I corticosteroidi possono aumentare coagulabilità del sangue e sono stati raramente associati con lo sviluppo di intravascolare trombosi, tromboembolia, e tromboflebite. La terapia con corticosteroidi deve essere somministrato con cautela nei pazienti con disordini trombotici o tromboembolici. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Kenalog (triamcinolone)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. "Informazioni sul prodotto. Hydeltrasol (prednisolone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. "Informazioni sul prodotto. Florinef Acetate (fludrocortisone)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. Visualizza tutte le 10 referenze I corticosteroidi (include Delta-Cortef) ↔ vaccinazione Moderato potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: Vaccinazione La somministrazione di vaccini vivi attenuati, o dal vivo è controindicato nei pazienti che hanno ricevuto dosi di grandi dimensioni o immunosoppressivi di corticosteroidi. vaccini virali o batterici inattivati ​​devono essere usati con cautela, dal momento che la loro somministrazione può rappresentare un rischio di complicanze neurologiche in questi pazienti. Inoltre, una risposta anticorpale sierica ridotta o inadeguata può essere anticipata. L'immunizzazione può essere effettuata nei pazienti trattati con corticosteroidi come terapia sostitutiva, ad esempio per il morbo di Addison. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Florinef Acetate (fludrocortisone)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. "Informazioni sul prodotto. Kenalog (triamcinolone)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. "Informazioni sul prodotto. Hydeltrasol (prednisolone)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. Visualizza tutte le 10 referenze Delta-Cortef (prednisolone) interazioni farmacologiche Ci sono 721 interazioni farmacologiche con Delta-Cortef (prednisolone) Delta-Cortef (prednisolone) alcool / Interazioni alimentari Ci sono 2 alcool / interazioni alimentari con Delta-Cortef (prednisolone) Guarda anche. Drug Interaction Classificazione Le classificazioni sotto sono solo un orientamento generale. È difficile determinare la rilevanza di una particolare interazione farmacologica a qualsiasi individuo dato il gran numero di variabili. Altamente clinicamente significativo. Evitare di combinazioni; il rischio dell'interazione superiore ai benefici. Moderatamente clinicamente significativo. Di solito evitare di combinazioni; usarlo solo in circostanze particolari. Minimamente clinicamente significativo. Minimizzare i rischi; valutare il rischio e prendere in considerazione un farmaco alternativo, adottare misure per aggirare il rischio di interazione e / o istituire un piano di monitoraggio. Non smetta di prendere tutti i farmaci senza consultare il medico. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dal Multum siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. Inoltre, l'informazione sulla droga contenute nel presente documento possono essere momento delicato e non deve essere utilizzato come risorsa di riferimento oltre la data del presente documento. Questo materiale non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti, o di raccomandare la terapia. informazioni di Multum è una risorsa di riferimento progettato come supplemento al, e non un sostituto per, le competenze, abilità, conoscenza e giudizio di operatori sanitari nella cura del paziente. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace, o appropriato per un determinato paziente. Multum Information Services, Inc. non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Copyright 2000-2016 Multum Information Services, Inc. Le informazioni contenute in questo documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, infermiere o farmacista. questa pagina è stata utile?




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