Common side effects of micardis ( telmisartan ) drug center, ctr 80mg

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per i pazienti Ultima rivista RxList 2015/07/10 Micardis (telmisartan) è un antagonista del recettore dell'angiotensina II utilizzato per trattare la pressione alta (ipertensione). A volte è somministrato in combinazione con altri farmaci per la pressione del sangue. Micardis è utilizzato anche per ridurre il rischio di ictus, attacco cardiaco, o morte per problemi cardiaci in persone che sono almeno 55 anni con fattori di rischio per disturbi cardiaci gravi. Effetti indesiderati comuni di Micardis includono vertigini, stordimento, visione offuscata, o mal di schiena come il tuo corpo aggiusta alla medicazione. Altri effetti collaterali di Micardis includono naso chiuso, dolore del seno, tosse, mal di stomaco, diarrea, mal di testa, sensazione di stanchezza, debolezza, o eruzioni cutanee. Dosaggio di Micardis è individualizzato. La dose iniziale abituale è di 40 mg una volta al giorno. Micardis può interagire con i diuretici (pillole d'acqua), o digossina. Informi il medico tutti i farmaci che sta assumendo. Micardis non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza a causa del rischio di danni al feto. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. Il nostro Micardis (telmisartan) Side Effects Drug Center fornisce una visione completa delle informazioni sui farmaci disponibili sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è Informazioni paziente in dettaglio? Facile da leggere e capire immagini dettagliate di informazione sui farmaci e pillole per il paziente o il caregiver da Cerner multum. Micardis in dettaglio - Informazioni sul paziente: Effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. In rari casi, il telmisartan può causare una condizione che determina la rottura del tessuto muscolare scheletrico, che porta a insufficienza renale. Chiamate il vostro medico se si hanno dolori muscolari, dolori o debolezza soprattutto se si hanno anche febbre, nausea o vomito, e urine di colore scuro. Chiamate il vostro medico se si dispone di altri effetti collaterali gravi, come ad esempio: sensazione di come si potrebbe svenire; minzione dolorosa o difficile; dolore al petto; sensazione di fiato corto, anche con sforzo lieve; gonfiore alle mani o dei piedi; o di potassio (diminuzione della frequenza cardiaca, polso debole, debolezza muscolare, sensazione di formicolio). Meno gravi effetti collaterali possono includere: naso chiuso, dolore del seno, tosse; mal di schiena; mal di stomaco, diarrea; mal di testa, vertigini; sensazione di stanchezza; debolezza; o lieve eruzione cutanea. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Leggi l'intera monografia paziente dettagliato per Micardis (telmisartan) Qual è il paziente articoli Panoramica? Una breve panoramica del farmaco per il paziente o il caregiver da prima banca dati. Micardis Panoramica - Informazioni paziente: effetti collaterali EFFETTI COLLATERALI: vertigini o capogiri può verificarsi come il tuo corpo aggiusta alla medicazione. Se uno di questi effetti persiste o peggiora, il medico o il farmacista prontamente. Per ridurre il rischio di vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: svenimenti, cambiamento insolito nella quantità di urina, sintomi di un livello nel sangue di potassio (come debolezza muscolare, lento / battito cardiaco irregolare). Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Leggi l'intera panoramica delle informazioni del paziente per Micardis (telmisartan) Che cosa sta prescrizione informazioni? Il foglietto illustrativo FDA formattato in facili da trovare categorie per gli operatori sanitari e medici. Micardis FDA prescrizione di informazione: effetti collaterali (reazioni avverse) EFFETTI COLLATERALI La seguente reazione avversa è descritto altrove in etichettatura: disfunzione renale dopo l'uso con ramipril [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI] Clinical Trials Experience Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, i tassi di avverse reazioni osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. Ipertensione MICARDIS è stato valutato per la sicurezza in più di 3700 pazienti, di cui 1.900 trattati per oltre 6 mesi e più di 1300 per oltre un anno. esperienze avverse sono state generalmente lievi e transitori in natura e hanno raramente richiesto l'interruzione della terapia. In studi controllati con placebo che coinvolgono 1041 pazienti trattati con varie dosi di MICARDIS (da 20 a 160 mg) in monoterapia per un massimo di 12 settimane, l'incidenza complessiva di eventi avversi è risultata simile a quella dei pazienti trattati con placebo. Gli eventi avversi che si verificano con un'incidenza del & le; 1% in pazienti trattati con MICARDIS e ad una velocità maggiore rispetto ai pazienti trattati con placebo, a prescindere dalla loro associazione causale, sono riportate nella Tabella 1. Tabella 1. Eventi avversi che si verificano con un'incidenza del & le; 1% nei pazienti trattati con MICARDIS e in un maggior tasso rispetto ai pazienti trattati con placebo Oltre agli eventi avversi riportati nella tabella, i seguenti eventi si sono verificati ad un tasso del & le; 1%, ma erano almeno altrettanto frequenti nel gruppo placebo: l'influenza - come i sintomi, dispepsia. mialgia. infezione del tratto urinario. dolore addominale, mal di testa, vertigini, dolore, stanchezza, tosse, ipertensione. dolore al petto, nausea, ed edema periferico. L'interruzione della terapia a causa di eventi avversi è stato richiesto nel 2,8% dei 1455 pazienti trattati con compresse di Micardis e 6,1% dei 380 pazienti trattati con placebo in studi clinici controllati con placebo. L'incidenza di eventi avversi non è dose-dipendente e non è correlato con il sesso, l'età, o la razza dei pazienti. L'incidenza di tosse che si verificano con telmisartan in 6 studi clinici controllati con placebo era identico a quello osservato per i pazienti trattati con placebo (1,6%). In aggiunta a quelli sopra elencati, gli eventi avversi che si sono verificati in più di 0,3% di 3500 pazienti trattati con MICARDIS monoterapia in studi controllati o aperti sono elencati di seguito. Esso non può essere determinato se questi eventi siano causalmente correlate a compresse Micardis: Durante gli studi clinici iniziali, un solo caso di angioedema è stato segnalato (su un totale di 3781 pazienti trattati). Dati di laboratorio clinico In studi clinici controllati con placebo, i cambiamenti clinicamente rilevanti nei parametri dei test di laboratorio standard, raramente sono stati associati con la somministrazione di compresse di Micardis. Emoglobina: Una maggiore di 2 g / dl diminuzione di emoglobina è stata osservata nel 0,8% dei pazienti telmisartan rispetto a 0,3% pazienti trattati con placebo. Nessun paziente ha interrotto la terapia a causa di anemia. Creatinina: A 0,5 mg / dl o maggiore aumento della creatinina è stata osservata nel 0,4% dei pazienti telmisartan rispetto a 0,3% pazienti trattati con placebo. Un telmisartan trattati interrotto la terapia del paziente a causa di aumento della creatinina e azotemia azoto. Gli enzimi epatici: elevazioni occasionali di chimiche epatica nei pazienti trattati con telmisartan; tutte le elevazioni marcate si sono verificati con una frequenza superiore al placebo. Nessun paziente trattato con telmisartan interrotto la terapia a causa di alterazioni della funzionalità epatica. Riduzione del rischio cardiovascolare Poiché le reazioni avverse più comuni sono stati ben caratterizzati in studi di telmisartan in ipertensione, solo gli eventi avversi che hanno portato all'interruzione ed eventi avversi gravi sono stati registrati in studi successivi di telmisartan per la riduzione del rischio cardiovascolare. In TRANSCEND (N = 5926, 4 anni e 8 mesi di follow-up), interruzioni per eventi avversi sono stati 8,4% su telmisartan e 7,6% con placebo. Gli unici eventi avversi gravi almeno l'1% in più comuni in materia di telmisartan rispetto al placebo sono stati claudicatio intermittens (7% vs 6%) e ulcere della pelle (3% vs 2%). L'esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post-approvazione di MICARDIS. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Le decisioni di includere queste reazioni nell'etichettatura normalmente si basano su uno o più dei seguenti fattori: (1) la gravità della reazione, (2) la frequenza di segnalazione, o (3) forza di collegamento causale MICARDIS. I più frequenti eventi spontaneamente riportati includono: mal di testa, vertigini, astenia. tosse, nausea, affaticamento, debolezza, edema, edema facciale, edema degli arti inferiori, edema angioneurotico, orticaria. ipersensibilità, aumento della sudorazione, eritema. dolore al torace, la fibrillazione atriale. insufficienza cardiaca congestizia. infarto miocardico. aumento della pressione arteriosa, ipertensione aggravata, ipotensione (inclusa ipotensione posturale), iperkaliemia. sincope. dispepsia, diarrea, dolore, infezione del tratto urinario, disfunzione erettile. mal di schiena, dolori addominali, crampi muscolari (inclusi crampi alle gambe), mialgia, bradicardia. eosinofilia. trombocitopenia. acido urico è aumentato, anormale disfunzioni / epatica epatica, insufficienza renale inclusa insufficienza renale acuta. anemia, aumento della CPK, reazione anafilattica, dolore ai tendini (tra cui tendinite, tenosinovite), eruzione da farmaco (eruzione cutanea tossica per lo più segnalato come toxicoderma, rash e orticaria), ipoglicemia (nei pazienti diabetici), e angioedema (con esito fatale). Rari casi di rabdomiolisi sono stati riportati in pazienti trattati con antagonisti del recettore dell'angiotensina II, tra cui MICARDIS. Leggi l'intera informazione prescrizione FDA per Micardis (telmisartan)