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LIPAGLYN 4 mg. Confezione da 10 compresse Effetti collaterali di Tab 20mg Lefra: HTN, diarrea, infezioni del tratto respiratorio superiore, trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, agranulocitosi, mal di testa, alopecia, pelle secca, eczema, eritema multiforme, ipokaliemia, perdita di peso, astenia, ansia, parestesie, sinovite, disturbo comune, neuropatia periferica, iperlipidemia mite , malattia polmonare interstiziale, vasculite. Potenzialmente fatale: epatotossicità, sepsi, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, pancreatite. Interazioni farmacologiche di Tab 20mg Lefra: Colestiramina e carbone attivo può ridurre la concentrazione plasmatica del metabolita attivo. L'uso concomitante di metotrexato e altri farmaci epatotossici può aumentare il rischio di epatotossicità. La rifampicina aumenta i livelli sierici del metabolita attivo. Potenzialmente fatale: può aumentare gli effetti negativi dei vaccini vivi. Controindicazioni di Tab 20mg Lefra: Insufficienza epatica, insufficienza renale moderata e grave, compromessa la funzione immunitaria tra cui la displasia del midollo osseo o infezione non controllata grave, grave ipoproteinemia; vaccinazione concomitante w / vaccini vivi. Gravidanza e allattamento. Meccanismo d'azione di Tab 20mg Lefra: Leflunomide è un agente immunomodulante e DMARD. Esso inibisce la sintesi delle pirimidine inibendo diidroorotato attività enzimatica deidrogenasi conseguente effetti antiproliferativi ed anti-infiammatorie. Assorbimento: La biodisponibilità: circa 82-95%. Tempo al picco di concentrazione plasmatica (metabolita attivo): 6-12 ore. Distribuzione: Il volume di distribuzione: 0,13 L / kg. legame alle proteine ​​plasmatiche (metabolita attivo): 99% (principalmente albumina). Metabolismo: rapidamente convertito in metabolita attivo A77 1726 GI mucose e il fegato. L'escrezione: Via urine (circa il 43% come glucuronidi) e nelle feci (circa 48%). L'emivita di eliminazione (metabolita attivo): Circa 14-18 giorni. Speciali precauzioni per la linguetta 20mg Lefra: insufficienza renale lieve. Paziente w / storia TB a causa della possibilità di riattivazione dell'infezione. Monitoraggio dei parametri del monitor BP e dei valori degli enzimi epatici prima di iniziare il trattamento e periodicamente durante la terapia. Categorie